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中國疾病預防控制中心與北京生物製品研究所聯合研製的「DNA─天壇痘苗複合型愛滋病疫苗」昨日在北京協和醫院進行了第一組十多名志願者的疫苗接種，這意味著中國具有自主知識產權的愛滋病疫苗開始進行一期臨床試驗。

據新華社消息：中國疾病預防控制中心專家表示，該愛滋病疫苗分為DNA疫苗及複製型重組痘苗病毒疫苗兩個組分，具有中國自主知識產權。疫苗的免疫原選自中國流行最廣的HIV毒株CRF-07，包括gag、po、env和nef四個基因。

優於國際現有疫苗

疫苗的載體選用「天壇株」痘苗病毒，原因是該痘苗病毒曾廣泛應用於中國的天花疫苗，安全性有所保證。同時，國際上現有的愛滋病疫苗痘病毒載體均不能複製，但「天壇株」不僅可以複製，且免疫原性更強。實驗證實該疫苗可保動物免受感染，明顯優於國際上現有的疫苗無法預防感染、只能降低感染後體內病毒含量的效果。

據介紹，該重組愛滋病疫苗已通過有關方面的嚴格鑒定，質量合格，獲國家食品藥品監督管理局批准進行一期臨床試驗。如一期臨床試驗成功，科研人員還將進行二期和三期的長期研究。

該疫苗研發獲得了國家863計劃課題及歐盟有關項目的資助。據介紹，國際上有關愛滋病疫苗的研究已有二十餘載，至今耗巨資進行了此類疫苗的一百多次臨床試驗，但尚無有效疫苗問世，兩項已完成三期的臨床試驗均以失敗告終。

截至目前，國際上宣布失敗的愛滋病疫苗均為蛋白疫苗或非複製型載體疫苗，屬於「死疫苗」。與國際上流行的愛滋病疫苗設計理念和技術路線大不相同，中國科研人員此次進行臨床試驗的是複製型痘苗病毒載體，屬於「活疫苗」，能在動物上引起強烈免疫反應。實驗表明，該疫苗在小鼠及猴子體內均可誘導出良好的免疫反應，並對猴體感染人或猴免疫缺陷病毒具有保護作用。