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台灣中藥抗癌研究獲突破進展

2005年台灣高雄醫學大學將中草藥黃蓍、黃精、黃水茄、桂枝、甘草等複方，有效轉成納米化，經動物活體試驗證實能穿透癌細胞核，殺死癌細胞，2005年下半年將在台灣成功大學醫學中心進行三十三個月的人體臨床試驗，預計最快2010至2012年內可量產上市。

2005年3月台南科學園區中草藥活性與機轉研究中心在高雄市發表這項中草藥抗癌新成果，該新藥已獲美國等四十二個國家專利。

據報道，這項正在南科中草藥活性與轉機研究中心所進行的中草藥納米化抗癌新藥開發計劃，研發成果已為無數的癌症患者帶來曙光，除已獲得台灣經濟部針對抗癌新藥開發科專計劃補助支持外，並著手進行人體臨床試驗前的試驗，獲美國、歐盟、中國內地及台灣等四十二個國家和地區的專利保護。

研究中心執行長郭國華曾成功研發出植物中的萃取物CCMP-100可有效控制癌症細胞作用後，這次再度對外公開發表最新研發的抗癌技術，這項複方有效成份可以選擇性殺死人體癌細胞，不傷害正常細胞，成果分別在英國FEBS及美國BBRC等全球知名國際醫學期刊發表。

活血中藥納米化

這項抗癌複方是根據癌細胞生長調控與常見的併發症，選擇具有補充造血功能的黃蓍、補充體力的溫補藥材黃精、抑制癌細胞的黃水茄、促進血液循環的桂枝與活化藥物活性的甘草，在不破壞既有分子結構下，成功轉化為平均零點五微米顆粒，有效成分可穿透進入癌細胞，達到消滅癌細胞的目的。研究顯示，新藥可誘導癌細胞凋亡，進一步反制癌細胞內抗藥性基因，增加癌細胞對藥物的敏感性。

郭國華強調，目前癌症治療兩大瓶頸為：一、化療藥物無法區分正常與癌細胞，副作用大。二、抗藥性影響療效。團隊研發的抗癌新藥所具有，可選擇殺死癌細胞，不傷害正常細胞、作用迅速，短期內即有改善效果、不傷害正常器官，無嚴重後作用、口服藥劑，方便治療等特性，正好可彌補這些缺失。

他又說，透過「裡應外合」的基因調控作用，確實消除、控制腫瘤生長，目前已通過各項毒理試驗，結果顯示安全性高，最高劑量也不會造成動物死亡及傷害骨髓造血系統。

他指出，目前得知這項複方對於肺癌、乳癌、骨癌、肝癌、舌癌、原發性或移轉性淋巴癌、子宮頸癌、卵巢癌、腦癌、皮膚癌等患者，都可減輕不適症狀，尤其淋巴癌在一、兩個月內，即可感覺腫瘤變軟、縮小或消失，而肺癌、乳癌初期患者，原需切除器官，但經兩個月治療後，腫瘤指數值逐漸恢復正常，顯示腫瘤生長受到控制。

郭國華說，目前已完成毒理安全性試驗，即將完成人體臨床實驗所需檢送的資料，2005年下半年並將在成功大學醫學中心，進一步進行新藥人體臨床第二期試驗。